Esto de verdad despierta el deseo, no es solo una reacción física. Noté la diferencia en un par de horas. Mucho más natural que otras opciones.
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4,7 10 reseñas

PT-141

El péptido melanocortínico estudiado para el deseo sexual en mujeres y hombres.

  • Actúa a través del cerebro, no del flujo sanguíneo
  • Aumentó el deseo en dos ensayos de fase 3 con 1.267 mujeres
  • También estudiado para la disfunción eréctil en hombres
99.945% de pureza Conforme Janoshik Analytical, Praga - Lote H6W2D9
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Cómo usar PT-141 Nuestra propia guía ilustrada de 17 pasos, de la reconstitución al almacenamiento.
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Descripción

¿Qué es PT-141?

PT-141 (Bremelanotida) es un péptido sintético derivado de Melanotan II que actúa sobre los receptores de melanocortina-4 (MC4R) en el sistema nervioso central. A diferencia de todos los demás tratamientos para la disfunción sexual del mercado, los inhibidores de la PDE5 (Viagra, Cialis) que actúan sobre la mecánica vascular, PT-141 mejora el deseo sexual a nivel neurológico, abordando las raíces psicológicas y neuroquímicas de la baja libido en lugar de solo los síntomas físicos.

Esta distinción es fundamental: los inhibidores de la PDE5 pueden producir una erección pero no pueden crear deseo. PT-141 actúa en etapas previas, activando las vías cerebrales responsables de la excitación, la motivación y el deseo sexual. Esto lo hace eficaz tanto para hombres como para mujeres, algo poco común en los fármacos de salud sexual. De hecho, PT-141 (bajo el nombre comercial Vyleesi) recibió la aprobación de la FDA en 2019 específicamente para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas.

Cómo PT-141 mejora la función sexual

  • Activación del sistema nervioso central: PT-141 atraviesa la barrera hematoencefálica y se une a los receptores MC4R en el hipotálamo, la región cerebral que gobierna la excitación, el deseo y la motivación sexual. Esto desencadena una cascada neuroquímica que aumenta el interés y la receptividad sexual.
  • Implicación de la vía dopaminérgica: El mecanismo de PT-141 implica las vías de recompensa dopaminérgicas asociadas con el deseo y la motivación, produciendo un aumento del interés sexual que se siente natural en lugar de una excitación artificial o forzada.
  • Eficaz para ambos sexos: Dado que actúa sobre los centros del deseo del cerebro en lugar del flujo sanguíneo genital, PT-141 es eficaz tanto para hombres como para mujeres, uno de los pocos compuestos en salud sexual que puede afirmar esto.
  • Complementario a los inhibidores de la PDE5: Para los hombres, PT-141 puede usarse junto con Viagra o Cialis. PT-141 aborda el deseo y la excitación a nivel cerebral, mientras que los inhibidores de la PDE5 abordan la mecánica física. La combinación aborda la función sexual de forma integral.
  • Duración prolongada: Los efectos suelen comenzar 30-60 minutos después de la inyección y pueden durar 6-12 horas (a veces hasta 24 horas), proporcionando una amplia ventana de receptividad en lugar de un efecto «encendido/apagado» cronometrado.

Evidencia clínica

PT-141 fue evaluado en múltiples ensayos clínicos tanto para hombres como para mujeres. En hombres con disfunción eréctil, PT-141 produjo erecciones en pacientes que no habían respondido al Viagra. En mujeres con TDSH, los ensayos clínicos demostraron aumentos estadísticamente significativos en el deseo sexual, la excitación y los eventos sexuales satisfactorios en comparación con placebo, lo que llevó a la aprobación de la FDA como Vyleesi.

¿Quién usa PT-141?

PT-141 lo usan hombres con disfunción eréctil relacionada con el deseo (donde el mecanismo físico funciona pero falta deseo/excitación), mujeres con bajo deseo sexual, parejas que buscan mejorar la intimidad, personas que toman medicamentos (ISRS, antidepresivos) que suprimen la libido como efecto secundario, y cualquiera que experimente una disminución del interés sexual relacionada con la edad.

Referencias clínicas
Bremelanotide for Female Sexual Dysfunctions in Premenopausal Women (RECONNECT)
Kingsberg SA, Clayton AH, Pfaus JG, et al.

Obstet Gynecol, 2019. PubMed →

Melanocortin Receptor Agonists and Erectile Function
Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al.

Ann N Y Acad Sci, 2003. PubMed →

Bremelanotide: New Drug for Hypoactive Sexual Desire Disorder
Simon JA, Kingsberg SA, et al.

Ther Adv Reprod Health, 2019. PubMed →

Referencias clínicas

  1. Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, et al. PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci. 2003;994:96-102. PubMed 12851303
  2. Shadiack AM, Sharma SD, Earle DC, et al. Melanocortins in the treatment of male and female sexual dysfunction. Curr Top Med Chem. 2007;7(11):1137-1144. PubMed 17584134
  3. Dhillon S, Keam SJ. Bremelanotide: First Approval. Drugs. 2019;79(14):1599-1606. PubMed 31429064
  4. Pfaus JG, Sadiq A, Spana C, et al. The neurobiology of bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women. CNS Spectr. 2022;27(3):281-289. PubMed 33455598
  5. Uckert S, Bannowsky A, Albrecht K, et al. Melanocortin receptor agonists in the treatment of male and female sexual dysfunctions: results from basic research and clinical studies. Expert Opin Investig Drugs. 2014;23(11):1477-1483. PubMed 25096243
  6. Diamond LE, Earle DC, Rosen RC, et al. Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res. 2004;16(1):51-59. PubMed 14963471
  7. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol. 2019;134(5):899-908. PubMed 31599840
  8. Simon JA, Kingsberg SA, Portman D, et al. Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol. 2019;134(5):909-917. PubMed 31599847
  9. Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health (Lond). 2016;12(3):325-337. PubMed 27181790
  10. Rosen RC, Diamond LE, Earle DC, et al. Evaluation of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of subcutaneously administered PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy male subjects and in patients with an inadequate response to Viagra. Int J Impot Res. 2004;16(2):135-142. PubMed 14999221
Especificaciones del producto
Dosis
1 mg - 2 mg según necesidad
Ciclo
Según necesidad (no diario)
Forma
10mg de polvo liofilizado
Pureza
≥98%
Fórmula molecular
C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Almacenamiento
Refrigerado a 2-8 °C
Certificado de análisis
Ver COA
Guía de dosificación

Guías de dosificación por categoría

PT-141 se usa bajo demanda, no diariamente. Inyecta solo cuando lo desees, con un espaciado adecuado entre dosis.

  1. 1

    Reconstituye

    Añade 2 ml de agua bacteriostática al vial de 10 mg (5 mg/ml). Cada 4 unidades en una jeringa U-100 = 200 mcg. Cada 20 unidades = 1 mg. Un vial proporciona 5–10 usos a la dosis estándar.

  2. 2

    Dosificación

    Inyecta 1-2 mg de forma subcutánea aproximadamente 45-60 minutos antes de la actividad prevista. Comienza con 1 mg para evaluar la respuesta. La mayoría de los usuarios encuentran su dosis óptima entre 1-1,75 mg. No excedas 2 mg por dosis ni uses más de una vez cada 24 horas.

  3. 3

    Frecuencia

    PT-141 no está pensado para uso diario. Úsalo como máximo 2–3 veces a la semana, con al menos 24 horas entre dosis. Los efectos duran 6–12 horas (a veces más), por lo que una sola dosis es suficiente.

Nota sobre efectos secundarios

Las náuseas son el efecto secundario más común (~40 % de los usuarios), generalmente leves y que duran 1–2 horas. Tomar un antihistamínico 30 minutos antes de la inyección y usar la dosis más baja de 1 mg reduce significativamente la incidencia de náuseas. El enrojecimiento facial también es común e inofensivo: indica que el péptido está activo.

Envío y devoluciones

Envío gratuito en pedidos superiores a €250.

Casi el doble de mejora en la función sexual que con placebo

En un ensayo de 12 semanas con 327 mujeres, la puntuación de función sexual subió 3,6 puntos con PT-141, frente a 1,9 con placebo.

Malestar - 327 mujeres

El malestar con la vida sexual bajó 11,1 puntos

Placebo-6,8
PT-141-11,1

Las mujeres del mismo ensayo de 12 semanas también puntuaron cuánto malestar sentían con su vida sexual. Bajó 11,1 puntos con PT-141 y 6,8 puntos con placebo. Los encuentros sexuales satisfactorios aumentaron en 0,7 al mes, frente a 0,2.

Clayton et al., Women's Health, 2016
Deseo
1.267 mujeres - dos ensayos de fase 3

Más deseo en dos ensayos de fase 3

En los ensayos RECONNECT, mujeres con bajo deseo sexual usaron PT-141 según lo necesitaban durante 24 semanas. Refirieron más deseo y menos malestar por el bajo deseo que las mujeres con placebo, en ambos ensayos.

Kingsberg et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
Largo plazo
684 mujeres - extensión de 52 semanas

Las mejoras se mantuvieron un año completo

684 mujeres continuaron con PT-141 otras 52 semanas. Las que lo usaron desde el principio mantuvieron sus mejoras en las puntuaciones de deseo y malestar. No aparecieron nuevas señales de seguridad.

Simon et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
Hombres
Hombres con disfunción eréctil - ensayo en humanos

Funcionó en hombres que no respondían bien a la Viagra

Hombres que lograban una erección suficiente para tener relaciones la mitad de las veces o menos con 100 mg de Viagra recibieron inyecciones de PT-141. Tanto la dosis de 4 mg como la de 6 mg dieron una respuesta eréctil significativa frente a placebo.

Rosen et al., International Journal of Impotence Research, 2004

Fuente: Clayton AH et al., Women's Health (London) 2016;12(3):325-37; Kingsberg SA et al., Obstetrics & Gynecology 2019;134(5):899-908; Simon JA et al., Obstetrics & Gynecology 2019;134(5):909-917; Rosen RC et al., International Journal of Impotence Research 2004;16(2):135-42

Valorado con 4,7 por compradores verificados

Valoración de los clientes 4,7 Basado en 10 reseñas Escribir una opinión
2026-03-30

Esto de verdad despierta el deseo, no es solo una reacción física. Noté la diferencia en un par de horas. Mucho más natural que otras opciones.

Lucien P. Compra verificada
2026-03-15

Una de las pocas opciones que funciona para las mujeres. El enfoque neurológico es diferente y se nota. Muy satisfecha con los resultados.

Carmen L. Compra verificada

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    Cómo usar PT-141

    Listo en 4 pasos, agua BAC incluida. Una guía visual completa para preparar, reconstituir, inyectar y almacenar tus péptidos de forma segura. Sigue cada paso en orden.

    Paso 1: Prepara el material
    1. Prepara el material Reúne el material: vial de péptido, agua bacteriostática, jeringas, toallitas de alcohol, algodón y tirita.
    Paso 2: Retira las tapas
    2. Retira las tapas Retira las tapas de plástico de ambos viales para dejar al descubierto los tapones de goma.
    Paso 3: Desinfecta los tapones
    3. Desinfecta los tapones Limpia la parte superior de cada vial con una toallita de alcohol. Deja secar al aire.
    Paso 4: Extrae el agua bacteriostática
    4. Extrae el agua bacteriostática Extrae la cantidad necesaria de agua bacteriostática con la jeringa. Si tienes dudas, usa nuestra calculadora.
    Paso 5: Inyecta el agua en el vial
    5. Inyecta el agua en el vial Inyecta el agua lentamente en el vial de péptido, dejándola deslizarse por la pared interior. No la pulverices directamente sobre el polvo.
    Paso 6: Gira para disolver
    6. Gira para disolver Gira suavemente el vial hasta que el polvo se disuelva. No lo agites.
    Paso 7: Comprueba la solución
    7. Comprueba la solución Comprueba la solución: sin partículas sin disolver, sin burbujas, líquido transparente. Si no es así, espera y vuelve a girar.
    Paso 8: Extrae tu dosis
    8. Extrae tu dosis Extrae tu dosis lentamente del vial de péptido reconstituido.
    Paso 9: Elimina las burbujas de aire
    9. Elimina las burbujas de aire Sujeta la jeringa con la aguja hacia arriba, dale unos golpecitos para que las burbujas suban y empuja el émbolo hasta que aparezca una pequeña gota.
    Paso 10: Elige el punto de inyección
    10. Elige el punto de inyección Elige el punto de inyección: la grasa abdominal alrededor del ombligo o la parte externa del muslo. Rota los puntos entre inyecciones.
    Paso 11: Limpia la zona
    11. Limpia la zona Limpia el punto de inyección con una toallita de alcohol.
    Paso 12: Pellizca la piel
    12. Pellizca la piel Pellizca un pliegue de piel en el punto de inyección para separar el tejido graso subcutáneo del músculo.
    Paso 13: Inserta a 45°
    13. Inserta a 45° Inserta la aguja en un ángulo de 45° en el tejido graso subcutáneo, normalmente hasta aproximadamente la mitad de la aguja. No inyectes en el músculo. Inyecta lentamente.
    Paso 14: Presiona con algodón
    14. Presiona con algodón Retira la aguja y presiona suavemente un algodón sobre la zona durante unos segundos.
    Paso 15: Aplica una tirita
    15. Aplica una tirita Aplica una tirita pequeña.
    Paso 16: Desecha la aguja
    16. Desecha la aguja Desecha la aguja en un contenedor de objetos punzantes.
    Paso 17: Almacenamiento
    17. Almacenamiento Guarda los péptidos reconstituidos en la nevera (2-8 °C). Evita congelarlos y la luz solar directa. Úsalos en un plazo de 90 días.

    Predefinido para este producto. Ajusta los valores según tu protocolo.

    Concentración —
    Volumen por dosis —
    Unidades de jeringa de insulina —
    Dosis totales por vial —
    Open full calculator

    Frequently Asked Questions

    Common questions answered